Génétique

Lois de Mendel, hérédité, réplication de l'ADN, génotype, mitose de la méiose

Grande encyclopédie scientifique de génétique hors ligne: gènes, variation génétique et hérédité dans les organismes.

Gregor Mendel a été le premier à étudier la génétique scientifiquement. Les lois de Mendel sont les principes de transmission des traits héréditaires des parents à leurs descendants.

La génétique moderne a donné naissance à un certain nombre de sous-domaines: moléculaire, biochimique, génétique des populations, épigénétique, génie génétique, etc.

La génétique moléculaire a révélé la nature chimique de la substance de l'hérédité, a montré les prérequis physico-chimiques pour stocker des informations dans la cellule et les copier pour les transmettre sur plusieurs générations.

Le génome contient les informations biologiques nécessaires pour construire et maintenir un organisme. Le génome est l'agrégat de matériel héréditaire enfermé dans une cellule vivante.

La sélection est la science des méthodes permettant de créer et d'améliorer les races animales, les variétés végétales et les souches de micro-organismes existantes. L'élevage développe des méthodes pour influencer les plantes et les animaux afin de changer leurs qualités héréditaires dans le sens nécessaire à l'homme.

Le génie génétique sert à obtenir les qualités souhaitées d'un organisme mutable ou génétiquement modifié. Le génie génétique permet d'intervenir directement dans l'appareil génétique en utilisant la technique du clonage moléculaire.

La réplication de l'ADN est le processus de création de deux répliques identiques de molécules d'ADN basées sur la molécule d'ADN parente. Le processus de réplication est la partie la plus essentielle de l'héritage biologique.

La réparation de l'ADN est une fonction particulière des cellules, qui consiste en la capacité à corriger les dommages chimiques et les ruptures de molécules d'ADN endommagées lors de la biosynthèse normale de l'ADN ou à la suite d'une exposition à des réactifs physiques ou chimiques. Un certain nombre de maladies héréditaires sont associées à des troubles des systèmes de réparation.

La méiose est la division du noyau d'une cellule eucaryote avec une réduction de moitié du nombre de chromosomes. La méiose se produit dans les cellules germinales en deux étapes - réduction et équationnelle et est associée à la formation de gamètes.

La mitose est une division cellulaire indirecte, la méthode de reproduction des cellules eucaryotes, distribuant les chromosomes entre les noyaux filles, assurant la formation de cellules filles génétiquement identiques.

La mutation est un changement permanent du génome. Le processus d'apparition des mutations est appelé mutagenèse. Les principaux processus menant à l'émergence de mutations sont la réplication de l'ADN, la réparation altérée de l'ADN, la transcription et la recombinaison génétique.

Les allèles sont des formes différentes du même gène, situées dans les mêmes zones de chromosomes homologues, déterminent la direction du développement d'un trait particulier.

Le génotype est un ensemble de gènes d'un organisme donné. Le génotype, contrairement au concept de pool génétique, caractérise un individu et non une espèce. Le génotype est également compris comme une combinaison d'allèles d'un gène dans un organisme particulier.

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