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Consacré au soutien et à l'éducation des patients atteints du syndrome myélodysplasique.
La Fondation des syndromes myélodysplasiques a été créée par un groupe international de médecins et de chercheurs pour assurer un échange continu d'informations relatives au SMD.
En réponse aux besoins exprimés par les patients, les familles et les professionnels de la santé, la Fondation Mds a créé des groupes de défense des patients, financé la recherche et lancé des initiatives de formation professionnelle.
La Fondation MDS est une organisation financée par le secteur public, exonérée de l'impôt fédéral sur le revenu en vertu de l'article 501(C)(3) du code IRS.
Un des efforts majeurs de la Fondation est notre réseau d'information international. Ce réseau fournit aux patients des références vers des centres d'excellence, des noms de personnes-ressources pour les essais cliniques disponibles, le partage de nouvelles options de recherche et de traitement entre médecins et l'extension du soutien éducatif aux médecins, infirmières, pharmaciens et patients.
Cette application offre un accès rapide aux patients, aux soignants et aux prestataires de soins de santé aux services importants fournis par la Fondation MDS. Il s'agit notamment de nos centres d'excellence mondiaux, des forums et événements de patients à venir et de nos nombreuses ressources en ligne.
Last updated on Jun 29, 2024
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MDS Foundation, Inc.
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Jun 29, 2024