Amyloidosis Clinical Resources

Amyloïdose Klinische bronnen

Amyloïdose Diagnose en behandeling App voor professionals in de gezondheidszorg

Een zeldzame en uitdagende set van ziekten, met inbegrip van de lichte keten (AL - kappa / lambda), transthyretine (erfelijk, ATTR), secundaire (AA) en wild-type (voorheen seniele systemische), deze app biedt klinisch relevante informatie die beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg biedt een korte maar praktische ziekte overzicht en interactieve hulpmiddelen die kunnen leiden tot een vroegere diagnose en therapeutische interventie.

De inhoud is ontwikkeld door Borm Bruckmeier Publishing in samenwerking met het Amyloidosis Research Consortium en is bestemd voor het beoefenen van artsen, resident artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die betrokken zijn bij de diagnose en behandeling van patiënten met amyloïdose.

Hoogtepunten zijn onder andere:

• beschrijvingen van de vaakst waargenomen soorten amyloïdose

• Klinische presentaties

• Tekenen en symptomen die kenmerkend zijn van amyloïdose

• Differentiële diagnoses

• Elementen van het diagnostisch onderzoek met inbegrip van laboratoriumtests, biopsies en genetische tests

• Behandeling strategieën, waaronder stamcel transplantatie, disease modifying medicijnen, klinische proeven en nieuwe agenten

• Core behandelcentra

• Klinische onderzoeken

• Uitgebreide resources te delen met patiënten, waaronder:

    o Informatieve stichtingen en websites

    o Ondersteuning groepen (de VS en internationaal)

    o Behandeling centra (de VS en internationaal)

    o Educatieve webinars, de ziekte van pamfletten en gidsen

    o Financiële steun voor drugs en reizen voor de behandeling

    o Caregiver middelen