Aplicación Accu-Chek® Connect

การประยุกต์ใช้สำหรับการรักษาโรคเบาหวาน Accu-Chek®เชื่อมต่อ

แอป Accu-Chek Connect ทำให้คุณมีเครื่องมือจัดการโรคเบาหวาน ฟังก์ชั่นที่รวมอยู่ในแอปพลิเคชัน:

•ถ่ายโอนผลลัพธ์โดยอัตโนมัติจากเครื่องวัด Accu-Chek ที่เข้ากันได้

•ช่วยในการให้อินซูลินตามคำแนะนำของ Accu-Chek bolus (ถ้ามีต้องมีใบสั่งยา)

•ความสามารถในการแบ่งปันข้อมูลโดยอัตโนมัติและเข้าถึงเครื่องมือเพิ่มเติมด้วยบัญชีเว็บ Accu-Chek Connect ของคุณ https://www.accu-chekconnect.com

•ความสามารถในการแบ่งปันข้อมูลเกี่ยวกับโรคเบาหวานของคุณทางอีเมลหรือข้อความกับเจ้าหน้าที่ดูแลสุขภาพของคุณผ่านบัญชีเว็บ Accu-Chek Connect

•การระบุแนวโน้มและรูปแบบผ่านกราฟิกที่ตีความง่าย

•ตัวเลือกการบันทึกขั้นสูง ได้แก่ มื้ออาหาร (ขนาดคาร์โบไฮเดรตหรือแคลอรี่) ภาพอาหารอินซูลินการออกกำลังกายยาความดันโลหิตน้ำหนักเหตุการณ์สุขภาพและบันทึก

ก่อนติดตั้งแอปพลิเคชันเวอร์ชันล่าสุดขอแนะนำให้สำรองข้อมูลปัจจุบันของคุณ (การตั้งค่า> การแชร์ข้อมูล> การสำรองข้อมูล)

คำแนะนำยาลูกกลอน Accu-Chek ควรเปิดใช้งานโดยบุคลากรทางการแพทย์พร้อมข้อมูลที่เหมาะสมที่จำเป็นสำหรับการกำหนดค่าและการใช้งาน

แอพ Accu-Chek Connect เป็นเครื่องมือช่วยจัดการโรคเบาหวาน อนุญาตให้ดาวน์โหลดข้อมูลมิเตอร์แบบอิเล็กทรอนิกส์การป้อนข้อมูลด้วยตนเองการจัดเก็บการแสดงภาพการถ่ายโอนและการจัดการข้อมูลระดับน้ำตาลในเลือดด้วยตนเองตลอดจนตัวบ่งชี้สุขภาพอื่น ๆ ซึ่งสามารถแสดงในรูปแบบรายงานและกราฟ

หากคุณต้องการความช่วยเหลือเพิ่มเติมเกี่ยวกับแอปพลิเคชันนี้คุณสามารถค้นหาข้อมูลติดต่อศูนย์บริการ Accu-Chek ในประเทศของคุณได้ที่ www.accu-chek.com

อุปกรณ์ที่รองรับ:

https://tools.accu-chek.com/documents/dms/Accu-Chek_Connect_App_Supported_Devices.html

คู่มือการใช้งานแอพ Accu-Chek Connect:

https://tools.accu-chek.com/documents/dms/Accu-Chek_Connect_App_Instructions_for_Use.html

เวอร์ชัน 2.1.10.2

© 2020 Roche Diabetes Care

เครื่องชง:

Roche Diabetes Care GmbH

116. แซนด์โฮเฟอร์สตราสเซ 116

68305 มันไฮม์เยอรมนี

www.accu-chek.com

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK CONNECT และ ACCU-CHEK GUIDE ME เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Roche ชื่อตราสินค้าหรือผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ทั้งหมดเป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของเจ้าของที่เกี่ยวข้อง

CE 0123 ผลิตภัณฑ์นี้เป็นไปตามข้อกำหนดของ European Directive 93/42 / EEC เกี่ยวกับอุปกรณ์ทางการแพทย์