myCardioMEMS™

Hasta uygulama ™ myCardioMEMS St. Jude Medical bir FDA onaylı bir uygulama.

Hasta uygulama ™ myCardioMEMS CardioMEMS ™ HF Sistemi ile hastalar için, St. Jude Medical bir FDA onaylı bir uygulama. myCardioMEMS hasta uygulama ilaçlar ve diğer bilgiler ilgili klinikten iletişim almanızı sağlar. (Daha …)

myCardioMEMS uygulama sizin ve sağlık kuruluşu arasında kesintisiz iletişim, interaktif bir bilgi aracı haline akıllı döner. Rahat ve kullanımı kolay, myCardioMEMS uygulaması PA basıncı okumaları izler ve tedavisi hakkında zamanında güncelleştirmeler gönderir.

myCardioMEMS uygulaması (örneğin bir eş, oğlunuz veya kızınız gibi) ya da hasta tarafından birincil bakıcı tarafından indirilebilir. Uygulamanın ileti geçmişini görmek için izleyici sağlayan bir ikincil bakıcı seçeneği yoktur.

Özellikler:

- Günlük CardioMEMS ™ PA basınç okuma yayınlar Takip Edin ve bir alınmadığını eğer sağlık kuruluşu teslim ya da okuma almak için bir hatırlatma uyarı gönderir edildiğini teyit

- Almak için hangi ilaçlar ve onları almak için sizi hatırlatan, günlük ilaç uyarıları sağlar

- Doktorunuz ilaç dozajı değişiklik reçete sizi uyarır, günlük okumalar dayalı

- Eğer ilaç alarak sorunları vardı yasiyorsaniz kliniği irtibata size önerilerde

- Senin kalp yetersizliği ilaçların tam listesini tutar

- Klinikten bildirimlerinin geçmişini tutar

- Hasta kaynakların bir listesini sağlar

Rx Sadece

Kısa Özet: Ön bu cihazları kullanarak, kullanım endikasyonları, kontrendikasyonlar, uyarılar, önlemler, olası yan etkilerin ve yön tam listesi için kullanım kılavuzuna gözden geçirin.

Endikasyonları ve Kullanımı: CardioMEMS HF Sistemi kablosuz ölçme ve New York Kalp Derneği (NYHA) önceki yılda kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye kaldırıldı Sınıf III kalp yetmezliği olan hastalarda pulmoner arter (PA) basıncı ve kalp hızı izlemek için gösterilir. hemodinamik veriler kalp yetmezliği yönetimi ve kalp yetmezliği hastaneye azaltılması amacı ile hekimler tarafından kullanılmaktadır.

Kontrendikasyonları: CardioMEMS ™ HF Sistemi çift antiplatelet veya bir ay sonrası implant için antikoagülan almak için bir yetersizlik olan hastalarda kontrendikedir. Olası Yan Etkiler: implantasyon prosedürü ile ilişkili potansiyel advers olaylar içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir: Enfeksiyon, Aritmi, Kanama, Hematom, Trombüsü, Miyokard infarktüsü, Geçici iskemik atak, inme, ölüm ve aygıt embolizasyonu. Ayrıntılı endikasyonlar, kontrendikasyonlar, uyarılar, önlemler ve olası advers olaylar için Kullanıcı Kılavuzuna bakın.

Aksi belirtilmedikçe, ™ ismi bir markadır, ya da St. Jude Medical ya da yan birine lisanslı olduğunu gösterir. ST. JUDE MEDICAL ve dokuz kareler sembol markaları ve Jude Medical, Inc. ve ilgili şirketlerin hizmet markalarıdır. © 2017 Jude Medical, Inc. Tüm Hakları Saklıdır.

SJM-MER-0117-0098 | ABD için onaylanmış öğesi yalnızca kullanın.