NBIR Device Tracking

Nhanh chóng thu thập dữ liệu cần thiết cho mục đích theo dõi thiết bị

Ứng dụng theo dõi thiết bị NBIR là một ứng dụng tuân thủ HIPAA có thể được sử dụng để nhanh chóng thu thập dữ liệu cần thiết cho mục đích theo dõi thiết bị - một yêu cầu bắt buộc của liên bang đối với các nhà sản xuất túi ngực. Điều này có nghĩa là các bác sĩ có thể đồng thời đáp ứng các yêu cầu theo dõi thiết bị của họ cho Allergan, Mentor và Sientra bằng cách tham gia vào NBIR.

Ứng dụng sử dụng công nghệ OCR để quét và thu thập dữ liệu từ các biểu mẫu nhân khẩu học của bệnh nhân và mã vạch của thiết bị cấy ghép ngực. Dữ liệu đã chụp được đóng gói an toàn trong một biểu mẫu báo cáo trường hợp và được gửi cho NBIR.

NBIR là sự hợp tác giữa Tổ chức Phẫu thuật Thẩm mỹ, FDA và các nhà sản xuất thiết bị cấy ghép ngực nhằm mục đích tăng cường cơ sở hạ tầng giám sát sau thị trường cho các thiết bị cấy ghép ngực hiện tại và tương lai. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập thepsf.org/NBIR