AEMPS CIMAVET

Online Information Center for Veterinary Medicines AEMPS - CIMAVET

Diese Anwendung beinhaltet alle Tierarzneimittel in Spanien zugelassen und sein Zweck ist, Informationen zu jeder von ihnen bieten. Die Tierarzneimittel, deren Zulassung widerrufen wurden, bleiben fünf Jahren für die Informationen. Aus diesen Arzneimitteln, deren Zulassung wurde vorübergehend während des suspendiert bleiben. Es kann eine Verzögerung zwischen dem Aufkommen dieser neuen Situation CIMAVET und dem Tag wirksam war die neue Situation der Ermächtigung.

Unter vielen anderen Daten, und da die meisten von Kommissionierung die Bedingungen für die Verwendung von Arzneimitteln zugelassenen Dokumente wichtig, bietet die Anwendung Zugriff auf den Datenblatt (oder Zusammenfassung der Produkteigenschaften) und Flugblätter.

Das Datenblatt ist ein Dokument mit der Beschreibung der Medikamente, Indikationen, Dosierung, Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen, Nebenwirkungen, Arzneimitteldaten und Eigenschaften des Arzneimittels.

Dieses Dokument ist das Ergebnis der wissenschaftlichen und technischen Herstellung der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte auf der wissenschaftlichen Informationen, die Inhaber von Anträgen auf Zulassung von Tierarzneimitteln Auswertung vorgelegt. Das Blatt ist Bestandteil der Genehmigung der Agentur ein Arzneimittel erteilt.

Der Inhalt der technischen Daten wird während der Vermarktung des Produkts, um aktualisiert, um neue Informationen verfügbar sind, immer mit neuen Bewertung und Zulassung durch die Agentur.

Das Datenblatt ist ausschließlich auf tierärztliche Berufs gerichtet.

Für andere Benutzer, bietet die Anwendung Zugriff auf die neueste Version des gebilligten Prospekts, der das Dokument, in das Feld der Medizin enthalten ist, ist und deren Zweck es ist, den Benutzer zu informieren.

Die elektronische Veröffentlichung der technischen Spezifikationen und die Aussichten reagiert auf unseren Wunsch, Tierärzten und anderen Bürgern jeweils offiziellen Informationen über Arzneimittel anzubieten.

Der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte können nicht für illegale, fehlerhafte oder Manipulation der Inhalte und Informationen dieser Software-Anwendung Nutzung verantwortlich gemacht werden. Der Zugang zu dieser Anwendung und die Nutzung der Informationen und Inhalte davon gelten in der alleinigen Verantwortung der Person, die sein.

VERFÜGBARE INFORMATIONEN

Diese Anwendung enthält die Informationen zu Arzneimitteln für den tierärztlichen Gebrauch in Spanien, um ein wertvolles Werkzeug, um sie richtig zu nutzen berechtigt.

 Für jedes Medikament die folgenden Informationen und Unterlagen bei:

• Medikamentenname

• Name des Wirkstoffs

• Name des Inhabers der Genehmigung für das Inverkehrbringen

• Nationale-Code

• Anmeldung

• Berechtigungsdatum

• Name der Präsentation

• Zustand der Markteinführung: Authorized / suspendiert / abgesagt

• Daten über die Verordnung und Einsatzbedingungen

• Die Notwendigkeit für die Verschreibung und die Art

• Darreichungsform

• Art der Anwendung

• Arten

• (Tierärzte) Datenblatt

• Prospect (Bürger)