AEMPS CIMAVET

Veteriner İlaçlar AEMPS Online Bilgi Merkezi - CIMAVET

Bu uygulama İspanya'da yetkili tüm veteriner ilaçları içeren ve amacı her biri hakkında bilgi vermektir. Kimin pazarlama yetkileri iptal edilen veteriner ilaçları, bilgi beş yıl kalır. Kimin onay geçici olarak askıya alınması sırasında askıya alınmıştır kalır bu ilaçlar için. Bu yeni durum, CIMAVET ortaya çıkması ile tarih arasında bir gecikme yetki yeni durum etkili olmuştur olabilir.

Birçok diğer veriler ve belgeler, yetkili ilaçların kullanım koşullarını seçerek olarak en önemlileri, uygulama veri sayfasında (ya da ürün özelliklerinin özeti) ve broşürler erişim sağlar.

Veri sayfası ilaç, endikasyonları, dozaj, önlemler ve kontrendikasyonlar, advers ilaç veri ve ilacın özelliklerinin açıklamasını içeren bir belgedir.

Bu belge, bilimsel ve teknik veteriner ilaçlarının yetkilendirme değerlendirilmesi için istek sahipleri tarafından sunulan bilimsel bilgi İlaç ve Sağlık Ürünleri İspanyol Ajansı yapma sonucudur. Ajansa bir ilaç verilmiş yetki sac parçasını oluşturur.

Teknik verilerin içeriği, yeni bilgileri içerecek amacıyla, ürünün pazarlanması sırasında güncellenir, her zaman Ajansı tarafından yeni bir değerlendirme ve yetki ile kullanılabilir hale gelir.

Veri sayfası sadece veteriner profesyonel yöneliktir.

Diğer kullanıcılar için, uygulama, amacı kullanıcıyı bilgilendirmek tıp kutuya dahil belgeyi onaylı izahname, en son sürümü erişim sağlar ve.

Teknik şartname ve umutları elektronik yayın veteriner uzmanları ve diğer vatandaşlar, ilaç sırasıyla, resmi bilgi sunmak için bizim arzu yanıt verir.

İlaç ve Sağlık Ürünleri İspanyolca Ajansı bu yazılım uygulaması kullanımı içeriği ve bilgilerin yasadışı, uygunsuz ya da manipülasyon sorumlu tutulamaz. Bu uygulama erişim ve bunların bilgi ve içerikler yapılmış kullanımı gerçekleştiren kişinin sorumluluğunda olacaktır.

MEVCUT BİLGİ

Bu uygulama, düzgün bunları kullanmak için değerli bir araç olmak için İspanya'da yetkili veteriner kullanımı için tıbbi ürünler için bilgi içerir.

 Her ilaç için aşağıdaki bilgi ve belgeler şunlardır:

• İlaç Adı

• Etkin madde adı

• pazarlama ruhsatı sahibinin adı

• Milli Kodu

• Kayıt

• Yetkilendirme Tarihi

• Sunumun Adı

• ticarileştirilmesi Devlet: / askıya / iptal Yetkili

Reçete ve kullanım koşullarına • Veri

• reçete ve türü için ihtiyaç

• Farmasötik form

Idarenin • Rota

• Türler

• (veterinerler) Datasheet

• Prospect (vatandaşlar)