Lynch Syndrome Registry

レジストリに参加して、研究者がリンチ症候群についてさらに学ぶのを手伝ってください。

リンチ症候群レジストリは、リンチ症候群の既知または疑いのある個人を、癌の予防、早期発見、および治療を改善できる戦略の開発を目的として、研究者がリンチ症候群についてさらに学ぶのに役立つ臨床情報と生物学的サンプルを収集する調査研究に登録しています。

私たちの目的

-この研究の目的は、リンチ症候群の個人から臨床情報とサンプルを収集してレジストリを確立することです。

-レジストリは、研究者が癌の予防、早期発見、治療を改善できる戦略を開発することを目的として、リンチ症候群についてさらに学ぶのに役立ちます

誰が参加できますか？

あなたは18歳以上であり、次のいずれかです。

-リンチ症候群の遺伝子変異が陽性です

-あなたは、ミスマッチ修復欠損症またはマイクロサテライト不安定性を伴う癌と、リンチ症候群を示唆する家族歴を持つリンチ症候群遺伝子の重要性が不確かな変異体を持っています

-あなたはリンチ症候群の義務的な保因者であると決定されました

この調査研究に参加することはあなたに利益をもたらすかもしれないし、そうでないかもしれません。この調査研究から学んだ情報が、リンチ症候群の個人における癌および前癌病変の発症に関するより多くの情報を提供することを願っています。これは、将来の癌の早期発見と予防の改善につながる可能性があります。