Lynch Syndrome Registry

เข้าร่วมรีจิสทรีเพื่อช่วยให้นักวิจัยเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Lynch Syndrome

Lynch Syndrome Registry กำลังลงทะเบียนบุคคลที่เป็นที่รู้จักหรือสงสัยว่าเป็นโรคลินช์ ในการศึกษาวิจัยที่รวบรวมข้อมูลทางคลินิกและตัวอย่างทางชีววิทยา เพื่อช่วยให้นักวิจัยเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคลินช์โดยมีเป้าหมายในการพัฒนากลยุทธ์ที่สามารถปรับปรุงการป้องกัน การตรวจหาในระยะเริ่มต้น และการรักษาโรคมะเร็ง

วัตถุประสงค์ของเรา

- การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อรวบรวมข้อมูลทางคลินิกและตัวอย่างจากบุคคลที่เป็นโรคลินช์เพื่อจัดทำทะเบียน

- การลงทะเบียนจะช่วยให้นักวิจัยได้เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคลินช์ โดยมีเป้าหมายในการพัฒนากลยุทธ์ที่สามารถปรับปรุงการป้องกัน การตรวจหาในระยะเริ่มต้น และการรักษาโรคมะเร็ง

ใครสามารถเข้าร่วมได้บ้าง?

คุณอายุ 18 ปีขึ้นไปและหนึ่งในสิ่งต่อไปนี้:

- คุณมีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในเชิงบวกสำหรับกลุ่มอาการลินช์

- คุณเป็นมะเร็งที่มีข้อบกพร่องในการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกันหรือความไม่เสถียรของไมโครแซทเทลไลท์ และความแตกต่างที่มีนัยสำคัญที่ไม่แน่นอนในยีนกลุ่มอาการลินช์ที่มีประวัติครอบครัวบ่งชี้ว่าเป็นโรคลินช์

- คุณถูกกำหนดให้เป็นพาหะของลินช์ซินโดรม

การมีส่วนร่วมในการศึกษาวิจัยนี้อาจหรือไม่อาจเป็นประโยชน์ต่อคุณ เราหวังว่าข้อมูลที่เรียนรู้จากการศึกษาวิจัยนี้จะให้ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการพัฒนาของมะเร็งและรอยโรคก่อนเป็นมะเร็งในผู้ที่เป็นโรคลินช์ ซึ่งอาจนำไปสู่การปรับปรุงการตรวจหาและป้องกันมะเร็งในระยะเริ่มต้นในอนาคต