BRCAplus

O aplicativo BRCAplus fornece informações sobre diagnósticos BRCA1/2 ou HRD e planejamento terapêutico

O aplicativo BRCAplus é destinado a médicos que desejam saber mais sobre a justificativa, indicações e implementação dos diagnósticos BRCA1/2 ou HRD. O conceito e a implementação do aplicativo levam em consideração dois requisitos importantes:

- Acesso rápido a tópicos práticos.

- Links para recursos importantes para educação e testes.

O aplicativo BRCAplus oferece informações bem estruturadas com base em evidências, recomendações, diretrizes e leis atuais.

Para uma melhor visão geral você pode encontrar:

• Resumos prefixados.

• Destaques para melhor recepção.

• Numerosos gráficos ilustrativos que você pode compartilhar com seus colegas diretamente através do aplicativo.

Os requisitos do diagnóstico BRCA para o planejamento terapêutico em comparação com a avaliação de risco familiar, bem como o procedimento para análise genética molecular são apresentados passo a passo, desde a escolha do material da amostra até os resultados. Isso inclui informações:

• iniciar diagnósticos para planejamento terapêutico,

• ao material da amostra,

• para análise genética usando NGS,

• para bioinformática e interpretação de dados,

• para a classificação de variantes BRCA1/2,

• em descobertas genéticas moleculares,

• para esclarecimento genético.

Cada vez mais doenças tumorais podem ser caracterizadas geneticamente e tratadas de maneira direcionada. O número de genes identificados relevantes para o câncer está aumentando constantemente. Os genes BRCA1/2 são particularmente importantes para o planejamento da terapia com inibidores de PARP, assim como a detecção de HRD (deficiência de recombinação homóloga), que inclui BRCA1/2m e/ou instabilidade genômica, no câncer de ovário avançado [1–3].

O aplicativo informa sobre:

- quais são as funções dos genes BRCA1/2,

- como ocorre a deficiência de recombinação homóloga (HRD),

- que pontos de partida terapêuticos resultam disso.

Se você quiser descobrir como os genes BRCA1/2 com mutação germinativa ou com mutação somaticamente diferem e impactam, clique diretamente na categoria relevante.

A detecção de variantes patogênicas do BRCA1/2 é estabelecida para avaliação de risco e planejamento terapêutico. Mas o que se entende por fenótipo BRCAness? Como o HRD é comprovado? O aplicativo BRCAplus oferece respostas.

Outra seção é dedicada ao mecanismo de ação da inibição da PARP. Palavras-chave: letalidade sintética e armadilhagem PARP.

O tema do planejamento terapêutico. O aplicativo explica:

- quais recomendações atuais estão disponíveis,

- em que situações os inibidores de PARP podem ser utilizados nas respetivas indicações,

- os estudos de registro com o inibidor de PARP olaparibe.

- onde diagnósticos BRCA1/2 ou HRD com qualidade garantida podem ser realizados em qualquer lugar da Alemanha.

O conteúdo deste aplicativo foi criado pela AstraZeneca e MSD com o apoio de especialistas em suas respectivas áreas.

Referências

1. Programa Atlas do Genoma do Câncer (TCGA) – NCI. Na Internet: https://www.cancer.gov/ccg/research/genome-sequencing/tcga; A partir de: 2 de julho de 2024

2. Programa de diretrizes oncológicas (Sociedade Alemã do Câncer, German Cancer Aid, AWMF): Diretrizes S3 para diagnóstico, terapia e cuidados posteriores de tumores ovarianos malignos, versão longa 5.1, 2024, número de registro AWMF: 032/035OL. Na Internet: https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/ovaralkrebs/; A partir de: 22 de julho de 2024

3. Informações técnicas do Lynparza®; Situação atual na Internet: https://www.fachinfo.de/pdf/021996; A partir de: 8 de agosto de 2024