BRCAplus

BRCAplus 앱은 BRCA1/2 또는 HRD 진단 및 치료 계획에 대한 정보를 제공합니다.

BRCAplus 앱은 BRCA1/2 또는 HRD 진단의 근거, 적응증 및 구현에 대해 자세히 알아보고 싶은 의사를 대상으로 합니다. 앱의 개념과 구현에는 두 가지 중요한 요구 사항이 고려됩니다.

- 실용적인 주제에 빠르게 접근할 수 있습니다.

- 교육 및 테스트를 위한 중요한 리소스에 대한 링크입니다.

BRCAplus 앱은 현재 증거, 권장 사항, 지침 및 법률을 기반으로 잘 구성된 정보를 제공합니다.

더 나은 개요를 보려면 다음을 참조하세요.

• 접두사가 붙은 요약.

• 더 나은 수신을 위한 하이라이트.

• 앱을 통해 동료와 직접 공유할 수 있는 다양한 예시 그래픽.

가족 위험 평가와 비교하여 치료 계획을 위한 BRCA 진단의 요구 사항과 분자 유전 분석 절차를 샘플 재료 선택부터 결과까지 단계별로 제시합니다. 여기에는 다음 정보가 포함됩니다.

• 치료 계획을 위한 진단을 시작하기 위해,

• 샘플 재료에,

• NGS를 이용한 유전자 분석의 경우,

• 생물정보학 및 데이터 해석을 위해,

• BRCA1/2 변종 분류의 경우,

• 분자 유전학 연구 결과,

• 유전적 규명을 위해.

점점 더 많은 종양 질환이 유전적으로 특성화되고 표적화된 방식으로 치료될 수 있습니다. 확인된 암 관련 유전자의 수는 지속적으로 증가하고 있습니다. BRCA1/2 유전자는 진행성 난소암에서 BRCA1/2m 및/또는 게놈 불안정성을 포함하는 HRD(상동 재조합 결핍)의 검출과 마찬가지로 PARP 억제제를 사용한 치료 계획에 특히 중요합니다[1-3].

앱은 다음 사항을 알려줍니다.

- BRCA1/2 유전자의 기능은 무엇인지,

- 상동재조합결핍(HRD)이 어떻게 발생하는지,

- 이로 인해 발생하는 치료적 출발점은 무엇입니까?

생식계열 돌연변이 또는 체세포 돌연변이 BRCA1/2 유전자가 어떻게 다르고 영향을 미치는지 알아보려면 관련 카테고리를 직접 클릭하세요.

병원성 BRCA1/2 변종의 검출은 위험 평가 및 치료 계획을 위해 확립되었습니다. 그러나 BRCAness 표현형은 무엇을 의미합니까? HRD는 어떻게 입증되나요? BRCAplus 앱이 답변을 제공합니다.

또 다른 섹션에서는 PARP 억제 작용 메커니즘을 다룹니다. 키워드: 합성 치사율 및 PARP 트래핑.

치료 계획의 주제. 앱은 다음을 설명합니다.

- 현재 어떤 권장 사항을 사용할 수 있는지,

- PARP 억제제를 각 적응증에 사용할 수 있는 상황,

- PARP 억제제 올라파립(olaparib)에 대한 등록 연구.

- 품질이 보증된 BRCA1/2 또는 HRD 진단을 독일 어디에서나 수행할 수 있습니다.

이 앱의 콘텐츠는 AstraZeneca와 MSD가 해당 분야 전문가의 지원을 받아 제작했습니다.

참고자료

1. 암 게놈 아틀라스 프로그램(TCGA) – NCI. 인터넷: https://www.cancer.gov/ccg/research/genome-sequencing/tcga; 현재: 2024년 7월 2일

2. 지침 프로그램 종양학(독일 암학회, 독일 암 지원, AWMF): 악성 난소 종양의 진단, 치료 및 사후 관리를 위한 S3 지침, 장기 버전 5.1, 2024, AWMF 등록 번호: 032/035OL. 인터넷: https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/ovarialkrebs/; 현재: 2024년 7월 22일

3. Lynparza® 기술 정보; 현재 상태 인터넷: https://www.fachinfo.de/pdf/021996; 현재: 2024년 8월 8일