BRCAplus

遺伝子変化の診断と治療計画におけるそれらの重要性。

BRCAplusアプリは、BRCA診断の合理的、適応、実装について詳しく知りたい医師を対象としています。アプリのコンセプトと実装では、2つの重要な要件が考慮されます。

->実用的なトピックへの高速アクセス。

->教育とテストのための重要なリソースへのリンク。

このため、BRCAplusは、現在の証拠、推奨事項、ガイドライン、および法律に基づいて適切に構成された情報を提供します。

より良い概要のためにあなたは見つけるでしょう：

-主要な要約。

-より良い受信のための強調表示。

-イラストのための多数のグラフィック。

家族リスク評価と比較した治療計画のためのBRCA診断の要件、および分子遺伝学的分析の手順は、サンプル材料の選択から所見まで、段階的に示されています。これには次の情報が含まれます。

-治療計画の診断を開始する、

-サンプル素材、

-NGSを使用した遺伝子分析のために、

-バイオインフォマティクスとデータ解釈のために、

-BRCAバリアントの分類については、

-分子遺伝学的発見について

-遺伝教育のため。

ますます多くの腫瘍疾患を遺伝的に特徴づけ、標的を定めて治療することができます。同定された癌関連遺伝子の数は常に増加しています。 BRCA遺伝子は、PARP阻害剤による治療計画に特に重要です（1-3）

アプリはそれについて通知します：

-> BRCA1 / 2遺伝子を持つ機能と構造、

->どのように相同組換え欠損症（HRD）が発生するか

->どの治療開始点がそれから生じるか。

生殖細胞変異または体細胞変異BRCA遺伝子の違いとその働きを知りたい場合は、対応する見出しを直接クリックしてください。

リスク評価と治療計画のために、病原性BRCA1 / 2変異の検出が確立されました。しかし、BRCAness表現型とは何ですか？ BRCAplusアプリは答えを提供します。

別のセクションでは、PARP阻害の作用機序について説明します。キーワード：合成致死およびPARPトラッピング。

トピック治療計画。アプリは説明します：

->現在利用可能な推奨事項

->それぞれの適応症でPARP阻害剤を使用できる状況

-> PARP阻害剤olaparibを用いた研究の概要を示します。

このアプリのコンテンツは、それぞれの分野の専門家のサポートを得て、アストラゼネカとMSDによって作成されました。

資格情報

1. https://cancergenome.nih.gov

2.乳がんの早期発見、診断、治療、およびフォローアップに関する学際的S3ガイドラインバージョン4.3-_February 2020 AWMF登録番号：032-045OL、最終アクセス15.5.2020

悪性卵巣腫瘍の診断、治療、アフターケアに関する1.S3ガイドライン、バージョン3.0- 2019年1月、AWMF登録番号：032 / 035OL、最終アクセス15.5.2020